江西省第二类医疗器械经营备案怎么办理

您可获得我公司提供的包括公司注册+代理记账+资质人员补充+经营现场审核咨询陪同+法律法规咨询等服务，我们会派遣人员到贵公司经营现场一对一进行、布置。让您足不出户获得从公司成立到取得医疗器械经营许可证合法上市销售。我们还可根据您的需要给您及您的企业量身定制属于您公司实际情况的服务套餐。
正如上期我们的观点来说只要把握了医疗器械行业的发展趋势即体验性、家庭化、性、准确性（高精度）、便捷性的特点再加上出色的运营和的营销我们就能在医疗行业混得如鱼得水。再此祝愿各位朋友生意兴隆财源广进。
医疗器械经营和生产是众多行业类型里面举足轻重的一种，尤其对于企业家来说在医疗器械的安全经营和生产上面都不容有半点马虎。南昌市医疗器械公司注册流程中，食品药品监督管理局以及医疗器械行业协会，医疗器械质量管理促进会都严格遵循医疗器械行业的管理规范，对相关的企业进行严格的审查和资质的审批。我们重点说说南昌市医疗器械公司注册条件，申请要求，以及办理流程。
根据相关部门给出的办理政策和规范要求，我们能够清楚地看到，无论是一类二类医疗器械的备案，或者是南昌市经营许可证办理，都需要到负责审批的质量监督会进行审批和备案办理。南昌市地针对医疗器械这个行业现在处于严管时期，无证经营会导致重大金额罚款的严重后果
南昌市医疗器城公司注册流程中，对接工商部门还是比较简单的，因为工商部门并不会要求医疗器械公司提供企业聘请的质量管理人员或者质量管理机构的相关执照，这里需要提醒的一点是，医疗器械有很多分类
经营不同类型的医疗器械对于人员的职称和学历要求是不同的。
里有一个问题，那就是如果公司不涉及到储存或者全部的储存交由其它的医疗器械经营企业进行储存的话，可以不设立库房。库房的面积是有要求的，一般南昌市医疗器械公司申请条件要求库房的场地面积不能够低于四十平方米。除了库房面积有要求之外，库房还需要建立一套类似于进销存的系统，能够很好地跟踪每一个批次的医疗器械的去向。在南昌市医疗器械公司注册的时候，质监部门的检查人员会考核员工对于系统的熟悉程度。现在这套系统有很多几个厂商能够提供，申请材料里面还需要提供这个系统的功能等相关说明。
在电请医疗器械经营许可证的时候，我们需要了解的一点是，现在南昌市都是区级部门进行审核，所以在选择南昌市医疗器械公司注册地址的时候，也要了解一下在哪个区域办理会更加容易一些。这里一定要谨慎如果因为相关的条件不满足，导致南昌市医疗器械公司办理流程不顺利，这样的结果是大家都不想看到的。

南昌市医疗器械公司注册流程如下：
1、仓库面积大于15㎡，办公室面积大于30㎡，并按照局的要求布局；
2、带上名称预先核准申请书；投资人明；注册资金、出资比例到工商查名；
3、带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》；
4、到工商局注册。

申请医疗器械备案凭证的具体程序:
一、到工商行政管理部门办理营业执照，注册为企业，个体工商户不得办理备案凭证。
2.到质监局办理组织机构代码证。
3.在国家食品药品监督管理局网站上使用组织机构代码注册账户，在线申报。
4.在线提交《医疗器械备案申请表》所需的电子资料。
办理三种医疗器械经营许可证的程序如下：
1.准备必要的处理资料:
(1)《医疗器械经营许可证申请表》；
(2)资格证书；
(3)营业执照或企业名称预先核准证书复印件；
(4)质量管理人员证书；
(5)售后服务人员资格证书。
2.需要办理许可证的企业经营者携带上述材料到当地市级食品监督管理部门申请营业执照；
3.管理部门受理资料，30个工作日内审核，必要时组织审核；
4.符合条件的，管理部门发行医疗器械经验许可证，不符合条件的，管理部门不予许可，书面说明理由。

在南昌市不管是办理二类医疗器械还是，场地和人员是让企业头疼的事情！ 　　
关于租房办公那点事： 　　
1、可能在租房子的时候没有考虑房屋性质、 　　
2、可能看着房租都是办公的环境也不错就租下来，后来发现房屋没有产权 　　
3、可能租房子的时候是办公环境，房本性质也是办公，然后发现租的面积太小了， 　　
以上的情况不仅仅浪费的是时间，更多的是金钱啊！ 　　
关于人员　　
1、招聘了几个个人员，都不是医疗器械相关人员 　　
2、招的人员是医疗器械人员，但是毕业时间不够； 　　
3、找的人员符合，毕业年限也符合，但是相关医疗器械罚了条文不清楚 　　
人员应该满足什么样的条件呢？　　
质量负责人是医疗器械法规中规定的企业从事医疗器械经营必须要具备1名毕业满3年的相关的从业人员，
1.组织制订质量管理制度，、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进； 　　
2.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理； 　　
3.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及《医疗器械经营质量管理规范》； 　　
4.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；
5.负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督； 　　
6.负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告； 　　
7.组织验证、校准相关设施设备； 　　
8.组织医疗器械不良事件的收集与报告； 　　
9.负责医疗器械召回的管理； 　　
10.组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核等等 　　
如果有需要办理二的话可以联系我们为您排忧解难！江西南昌二经营许可证书代办、效率高！
出租南昌市医疗器械库房、冷库、含软件可办理
出租（医）药冷库（医疗器械公司）有商业产权，70间库房每间有20平米，60平米，100平米，标准库房，100平米库房内有1座20立方立冷库双机组双电源，可注册使用也可放试剂及药品，按局标准建造使用。