江西鹰潭市医疗器械药品网站互联网药品资格证代办步骤和时间

互联网药品信息服务资格证书代办多少钱？流程指南
药品经营许可证是需要从事药品经营行业的企业必须办理的资质之一，一般来说，分为零售和批发两种。根据相关的规定，便利店等地需要办理零售的药品经营许可证，供应商等需要办理批发的药品经营许可证。而且还有一点非常重要，就是药品的安全直接关系到了人们的生命健康，所以药品经营许可证在资质发放上可以说是非常严格的。
江西互联网药品信息服务所需材料：
1、《互联网药品信息服务申请表》；
2、《营业执照》；
3、网站域名注册的相关证书或者文件1份。从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”、“中华”、“全国”等冠名；除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容；
4、网站栏目设置说明1份（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）；
5、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明1份；
6、（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明1份；
7、药品及器械相关技术人员明各1份；
8、药品及器械相关技术人员技术资格证书复印件各1份；
9、网站负责人复印件1份；
10、网站负责人简历1份；
11、健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度1份；
12、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关1份；
13、申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺1份；
14、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份。
15、被委托人的复印件1份。

第是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的器械,比如常见的输液器、器、、 架、呼吸机、CT、核磁共振等,其产品和生产经营活动分别由、省级食品药品部门和设区的市食品药品部门实行许可管理给《器械注册证》、《器械生产许可证》、《器械经营许可证》。 经营器械产品的需要向本地食品药品监督管理局申请《器械经营许可证》

一、器械公司注册所需材料
1、名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等明;
2、器械产品注册证书、生产许可证、营业执照及授权书;
3、质量管理文件等;
4、3个以上或相关人员证书、明与简历; -
二、器械公司注册流程
1、到工商局办理《名称预先核准通知书》;
2、开设帐户,股东出资,会计师事务所出具报告;
3、办理营业执照
4、;
5、办理组织机构代码证;
6、办理税务登记证;
7、当地食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;
8、网上材料审核通过后,局预约并察看经营场地;
9、提交书面申请材料，审核通过后颁发《器械经营许可证》

办理《互联网药品信息服务许可证》，需要有自己的经营场所、有自己人员，还要有自己的网站。但办理互联网药品信息许可证可不 仅仅需要这些，我们所满足的这些条件都需要通过一定的形式以及报告展示出来，供部门审核，只有符合各部门的要求，才能获得《互联网药品信息服务许可证》。
江西互联网药品信息服务周期：
1、提交审核(1个工作日)
2、运作沟通(5个工作日)
3、审批通过(5个工作日)
4、制证下发(20个工作日)