江西九江市网上经营药品互联网药品信息服务代办需要哪些流程

协助企业办理《互联网药品信息服务资格证书》,各类信息网站、器械网站、网上药店、批发商城、第三方交易平台必备资质。服务,!
江西互联网药品信息服务所需材料：
1、《互联网药品信息服务申请表》；
2、《营业执照》；
3、网站域名注册的相关证书或者文件1份。从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”、“中华”、“全国”等冠名；除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容；
4、网站栏目设置说明1份（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）；
5、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明1份；
6、（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明1份；
7、药品及器械相关技术人员明各1份；
8、药品及器械相关技术人员技术资格证书复印件各1份；
9、网站负责人复印件1份；
10、网站负责人简历1份；
11、健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度1份；
12、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关1份；
13、申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺1份；
14、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份。
15、被委托人的复印件1份。

办理《互联网药品信息服务许可证》，需要有自己的经营场所、有自己人员，还要有自己的网站。但办理互联网药品信息许可证可不 仅仅需要这些，我们所满足的这些条件都需要通过一定的形式以及报告展示出来，供部门审核，只有符合各部门的要求，才能获得《互联网药品信息服务许可证》。

第是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的器械,比如常见的输液器、器、、 架、呼吸机、CT、核磁共振等,其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品部门和设区的市食品药品部门实行许可管理给《器械注册证》、《器械生产许可证》、《器械经营许可证》。 经营器械产品的需要向本地食品药品监督管理局申请《器械经营许可证》

一、互联网药品信息服务许可证所需要的材料：
1、网站内容需符合互联网药品信息申办要求(可将网站给予我审核)
2、 网站后台登陆地址、登陆账号、密码
3、企业营业执照复印件
4、网站域名证书可将网站给予我审核)
5、2名药品及器械相关技术人员(、、简历(到申请公司为止)、劳动合同)复印件，联系方式(包括座机号码、、邮箱)
6、一名网站负责人(计算机本科)(、、、简历(到申请公司为止)、劳动合同)复印件，联系方式(包括座机号码、、邮箱)
7、网站主服务器所在地地址(到大厦名称或者机房名称)
8、单位联系人联系方式(包括座机号码、、邮箱)
9、法人配合签字、配合盖公章
二、申请互联网药品信息服务资格证书条件：
(一)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织;
(二)具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的人员、设施及相关制度;
(三)有两名以上熟悉药品、器械管理法律、法规和药品、器械知识，或者依法经认定的、器械技术人员。
三、企业办理《互联网药品信息服务资格证书》的申请流程：
(一)申请企业，须先登录国j食品药品监督管理总局行政事项受理服务页，“新建申请”进行网上填报公司基本信息。
基本信息填报完毕后，会生成国j食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》。
(二)完成第-步之后，按照各省市食品药品监督管理部门网上公布的互联网药品信息服务申请服务指南或者直接咨询各省市食品药品监督管理部门相关要求，准备申请材料。
(三)申请材料准备齐备后，根据各省市食品药品监督管理部门的不同要求，或者网上申报，或者窗口提交。收到申请材料之日起，5个工作日会做出受理与否的决定，受理的，发给受理通知书;不受理的，通知申请人并说明理由。
(四)自受理之日起20日内，各省市食品药品监督管理部门会对申请材料进行审核，并作出同意或者不同意的决定。同意的，核发《互联网药品信息服务资格证书》，同时报食品药品监督管理总局备案并发布公告;不同意的，会书面通知申请人并说明理由。
互联网药品信息服务资格证代办合作流程 ：
1、咨询,确认许可事项
2、,完备申请材料
3、签约,规划流程周期
4、付,提交许可申请
5、尾款,交接许可原件