江西萍乡市互联网药品信息服务资格证书怎么办理

互联网药品信息服务资格证书办理流程：
1、申请人向省局政务受理部门提交申请材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行形式审查，符合规定的，发给受理通知书，并将申请材料移交药品化妆品流通处；不符合规定的，发给不予受理通知书并一次性书面告知申请人所要补正的全部材料。
2、食品药品监督管理局收到申请材料后，在20个工作日内进行审核、审批，批准的，制作《互联网药品信息服务资格证书》，移交省局政务受理部门；不予批准的，制作《不予行政许可决定书》，移交省局政务受理部门；
3、省局政务受理部门收到材料后，在1个工作日内通知申请人，并发放《互联网药品信息服务资格证书》或《不予行政许可决定书》。
需要特别提醒的是，申请材料前须先登录国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务页页面，“新建申请”进行网上填报公司基本信息。基本信息填报完毕后，会生成国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》，同时生成企业ID号，可以打印/修改基本信息。
互联网药品信息服务资格证分为经营性和非经营性两类。 经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。 非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。

办理互联网药品信息服务资格证需要哪些资料呢？
1、营业执照复印件；
2、网站域名注册的相关证书或者文件； 在
3、网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）；
4、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明；
5、省药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明；
6、药品及器械相关技术人员明或者其技术资格证书复印件、网站负责人复印件及简历；
7、健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；
8、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关；

一、器械公司注册所需材料
1、名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等明;
2、器械产品注册证书、生产许可证、营业执照及授权书;
3、质量管理文件等;
4、3个以上或相关人员证书、明与简历; -
二、器械公司注册流程
1、到工商局办理《名称预先核准通知书》;
2、开设帐户,股东出资,会计师事务所出具报告;
3、办理营业执照
4、;
5、办理组织机构代码证;
6、办理税务登记证;
7、当地食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;
8、网上材料审核通过后,局预约并察看经营场地;
9、提交书面申请材料，审核通过后颁发《器械经营许可证》

现在已经进入到互联网+的年代。 这几年，互联网加行业的结合不断提速，并催生了丰富多样的商业模式。如何打造让消费者信得过、影响力大、创新性的互联网 平台？成为和互联网等业界一直关注的话题。 食品药品总局副局长指出，关于互联网+药品的流通销售政策，一直都是在认真研究。药品既要搞活，更要保障安全，目的就 是保证公众的用药安全，有效维护公众健康。 在互联网上销售药品，需要办理《互联网药品信息服务许可证》。
本司提供全江西范围内（南昌、九江、景德镇、萍乡、新余、鹰潭、赣州、宜春、上饶、吉安、抚州等）互联网药品信息服务资格证书全包代办服务，器械二三类全包；II类III类地址➕库房➕代办➕人员➕软件，代办；第三方库房+冷库；安全许可证，互联网药品信息，网络销售备案。