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江西新余市第二类医疗器械经营备案代办资料

更新时间:2024-11-24 09:10:00
价格:请来电询价
服务类型:江西许可证代办
服务地区:江西
服务优势:一站式服务
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详细介绍
我们愿为您办理医疗器械许可证的过程出谋划策,用我们辛勤的汗水和智慧让您办理许可证之路更加顺畅。
办理医疗器械经营许可证办理一般分为几个流程:准备阶段、申报阶段、审核阶段、公示阶段、颁发阶段。准备阶段即企业准备相关条件和资料的阶段;申报阶段即通过各种途径进行申报、审核阶段分为资料审核和现场审核两部分,也就是对企业软件和硬件进行核对和符合性审查,如果上述几步通过审核后即进入公示阶段就是接受社会监督、通过上述几个阶段并且没有问题后就可以领取医疗器械经营许可证了。
《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械管理的法律法规,上面明确说明无论是医疗器械的分类或是医疗器械的均以风险程度进行划分和。目前我们国家把医疗器械划分为三类,一类医疗器械风险低实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械;二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械;是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
医疗器械经营和生产是众多行业类型里面举足轻重的一种,尤其对于企业家来说在医疗器械的安全经营和生产上面都不容有半点马虎。南昌市医疗器械公司注册流程中,食品药品监督管理局以及医疗器械行业协会,医疗器械质量管理促进会都严格遵循医疗器械行业的管理规范,对相关的企业进行严格的审查和资质的审批。我们重点说说南昌市医疗器械公司注册条件,申请要求,以及办理流程。
根据相关部门给出的办理政策和规范要求,我们能够清楚地看到,无论是一类二类医疗器械的备案,或者是南昌市经营许可证办理,都需要到负责审批的质量监督会进行审批和备案办理。南昌市地针对医疗器械这个行业现在处于严管时期,无证经营会导致重大金额罚款的严重后果
南昌市医疗器城公司注册流程中,对接工商部门还是比较简单的,因为工商部门并不会要求医疗器械公司提供企业聘请的质量管理人员或者质量管理机构的相关执照,这里需要提醒的一点是,医疗器械有很多分类
经营不同类型的医疗器械对于人员的职称和学历要求是不同的。
里有一个问题,那就是如果公司不涉及到储存或者全部的储存交由其它的医疗器械经营企业进行储存的话,可以不设立库房。库房的面积是有要求的,一般南昌市医疗器械公司申请条件要求库房的场地面积不能够低于四十平方米。除了库房面积有要求之外,库房还需要建立一套类似于进销存的系统,能够很好地跟踪每一个批次的医疗器械的去向。在南昌市医疗器械公司注册的时候,质监部门的检查人员会考核员工对于系统的熟悉程度。现在这套系统有很多几个厂商能够提供,申请材料里面还需要提供这个系统的功能等相关说明。
在电请医疗器械经营许可证的时候,我们需要了解的一点是,现在南昌市都是区级部门进行审核,所以在选择南昌市医疗器械公司注册地址的时候,也要了解一下在哪个区域办理会更加容易一些。这里一定要谨慎如果因为相关的条件不满足,导致南昌市医疗器械公司办理流程不顺利,这样的结果是大家都不想看到的。
医疗器械经营许可证
南昌市医疗器械公司注册流程如下:
1、仓库面积大于15㎡,办公室面积大于30㎡,并按照局的要求布局;
2、带上名称预先核准申请书;投资人明;注册资金、出资比例到工商查名;
3、带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》;
4、到工商局注册。
医疗器械经营许可证
经营医疗器械的企业,只要你涉及到医疗器械产品的销售(当然类医疗器械产品的销售是不需要的,只要营业执 照上面有销售类器械产品的字眼就是可以的),都是要办理医疗器械经营许可证书的,销售二类医疗器械产品,就要申请第二类医疗器械备案凭证,销售第产品的就要申请医疗器械经营许可证书,按照相关规定办理相应的证书,是企业合规经营的体现哦。
医疗器械经营许可证
我国根据医疗器械的风险程度,对医疗器械的经营进行分类管理,经营一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第实行许可管理。
医疗器械经营登记书是从事第二类医疗器械经营企业向所在地市级食品药品监督管理部门登记取得的医疗器械经营许可证,从事第经营企业向所在地市级食品药品监督管理部门申请许可。
取得医疗器械经营登记证后,企业可以销售批准范围内的第二类医疗器械,取得医疗器械经营许可证后,企业可以销售批准范围内的第。
二、医疗器械经营登记证和医疗器械经营许可证的处理条件不同
国家药品监督管理局要求,申请第经营许可证的企业必须使用符合医疗器械经营质量管理标准的GSP软件;对于申请第二类医疗器械经营备案证的企业,国家药品监督管理局建议使用GSP软件,但不是强制性要求。从提交的信息来看,申请第经营许可证提交的信息需要包括计算机信息管理系统的基本信息介绍和功能描述,而不需要获得第二类医疗器械经营备案凭证提交的信息。
三、医疗器械经营登记证与医疗器械经营许可证的有效期不同
就有效期而言,医疗器械经营备案凭证暂时未规定有效期,医疗器械经营许可证有效期为5年。
医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证所载内容存在差异:
从证书上的内容来看,医疗器械经营许可证许可证号码、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、仓库地址、发行部门、发行日期和有效期限等事项医疗器械经营登记证号码、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、仓库地址、登记部门、登记日期等事项。
注意事项: 根据区域、实际面积、经营范围、等不同价格会有所差异详情请来电免费咨询,小编就给大家说说南昌市办理的流程有哪些。都知道医疗器械分为类,一类二类都是不用办许可证的,只有三类是需要办的,但是三类中又分为三个小类,每个类别的办理要求主要是在地址上也是有区别的,下面就先了解一下地址方面的要求吧。
普通三类,要求的地址是办公面积100平,仓库60平。
一次性无菌,要求的地址是办公面积60平,仓库80平。
体外诊断试剂,要求的地址是办公面积60平,仓库100平。
给大家说下南昌市办理经营许可证的流程吧。
1、核名(准备名字8-10个);
2、办理营业执照;
3、提交预审材料;
4、现场核验场地,提出整改意见;
5、办理经营许可证。

联系方式

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