本司提供江西互联网药品信息服务资格证书全包代办服务，代办，半个月确保下证！器械二三类全包
II类III类地址➕库房➕代办➕人员➕软件，代办，第三方库房+冷库；安全许可证，互联网药品信息，网络销售备案。
第是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的器械,比如常见的输液器、器、、 架、呼吸机、CT、核磁共振等,其产品和生产经营活动分别由、省级食品药品部门和设区的市食品药品部门实行许可管理给《器械注册证》、《器械生产许可证》、《器械经营许可证》。 经营器械产品的需要向本地食品药品监督管理局申请《器械经营许可证》

办理《互联网药品信息服务许可证》，需要有自己的经营场所、有自己人员，还要有自己的网站。但办理互联网药品信息许可证可不 仅仅需要这些，我们所满足的这些条件都需要通过一定的形式以及报告展示出来，供部门审核，只有符合各部门的要求，才能获得《互联网药品信息服务许可证》。

一、器械公司注册所需材料
1、名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等明;
2、器械产品注册证书、生产许可证、营业执照及授权书;
3、质量管理文件等;
4、3个以上或相关人员证书、明与简历; -
二、器械公司注册流程
1、到工商局办理《名称预先核准通知书》;
2、开设帐户,股东出资,会计师事务所出具报告;
3、办理营业执照
4、;
5、办理组织机构代码证;
6、办理税务登记证;
7、当地食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;
8、网上材料审核通过后,局预约并察看经营场地;
9、提交书面申请材料，审核通过后颁发《器械经营许可证》

办理互联网药品信息服务资格证需要哪些资料呢？
1、营业执照复印件；
2、网站域名注册的相关证书或者文件； 在
3、网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）；
4、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明；
5、省药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明；
6、药品及器械相关技术人员明或者其技术资格证书复印件、网站负责人复印件及简历；
7、健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；
8、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关；
江西互联网药品信息服务周期：
1、提交审核(1个工作日)
2、运作沟通(5个工作日)
3、审批通过(5个工作日)
4、制证下发(20个工作日)